גנטיקה

​​​​מטרת המרפאה

• מתן ייעוץ לגבי ממצאים חריגים בעובר בהריון משמעות הממצאים, סיכוני הישנות, המלצות לבירור גנטי או אחר בהתאם לממצאים.
  
• ייעוץ טרום ביצוע אבחון פולשני בהיריון.
  
• ייעוץ בעקבות חריגות בסקר ביוכימי בהריון (בשליש הראשון או השני) או תשובה חריגה ב-NIPS (noninvasive prenatal screening).
  
• ייעוץ גנטי לנשאים שנתגלו במסגרת סקר למחלות גנטיות.
  
• ייעוץ טרום הריון או במהלך היריון בעקבות חשד למחלה בעלת רקע גנטי במשפחה.
  
• ייעוץ וברור גנטי בעובר למחלות ייחודיות למשפחה.
  
• ייעוץ בנושא אי פריון האישה או הגבר ואובדני היריון חוזרים.
• ייעוץ בנושא גורמי סיכון, כמו: גיל האישה, נישואי קרובים.
  
  

מה נדרש לקביעת התור

• הפניה מהרופא המטפל והמסמכים המציינים את הסיבה בגינה הופנית.
  
• במקרה של היריון יש לציין את שבוע ההיריון במועד הפניה ותאריך וסת אחרונה.
• ייעוץ גנטי לפני היריון - קוד כללית 60004 / קוד משרד הבריאות L9243 לבית חולים בילינסון.
  ייעוץ גנטי במהלך היריון - קוד כללית 71105 / קוד משרד הבריאות L9241 לבית חולים בילינסון.
  
• לצורך הבירור הגנטי לפעמים תידרשנה התחייבויות נוספות - המלצה תינתן בכל מקרה לגופו בהתאם לצורך הרפואי במסגרת הייעוץ הגנטי הראשוני.
  

יצירת קשר

את ההפניה יש לשלוח למכון הגנטי בבילינסון במייל geneticrmc@clalit.org.il או לפנות למכון הגנטי בטל'
03-9376416, פקס 03-9377660.
לזכאיות גיל (החל מגיל 34) לבדיקת מי שפיר: יש להתקשר לטל': 03-9377575.