אקדמיה ומחקר

מה על המטופל לשקול לפני השתתפותו במחקר?

  • על המטופל לקבל מידע מפורט עד כמה שניתן על טיב המחקר ומשכו. ניתן לקבל פרטים על המחקר מצוות המחקר ומהחוקר האחראי למחקר

  • חלק מהתשובות נמצאות בטופס ההסכמה מדעת שאותו יקבל המטופל לקרוא ולחתום לפני תחילת המחקר. הנושאים שעליהם ניתן לקבל מענה בטופס ההסכמה הם:

    • מה מטרת המחקר?

    • כמה משתתפים יוכללו במחקר?

    • מה הטיפול/ים שיקבל המטופל במחקר?

    • מה תדירות הביקורים במרכז המחקר?

    • מה תופעות הלוואי הצפויות במחקר?

    • מה התועלת הצפויה למטופל במחקר?

    • מה משך הזמן הצפוי למחקר?

    • האם המחקר יכלול אשפוז? בדיקות דם או בדיקות אחרות?

    • האם תוצאות המחקר יהיו זמינות למטופל?

    • מהם הטיפולים החלופיים, אם ישנם כאלה, למצבו?

    • האם ישלמו למטופל הוצאות נסיעה/חנייה בבית החולים?

    • מה כולל המעקב אחר המטופל במחקר?

    • כיצד ההשתתפות במחקר תשפיע על סדר היום של המטופל?

    • האם בזמן המחקר המטופל מוגבל בנטילת תרופות מסוימות? אוכל מסוים?

    • אם המטופל לא ירגיש בטוב לאן עליו לפנות?

    • האם הרופא המטפל של המטופל בקופת החולים יקבל מידע על המחקר?

    • האם המטופל יכול להפסיק את המחקר ומה יקרה אם יבקש להפסיק השתתפותו במחקר?

    למידע למטופל המשתתף במחקר רפואי בסורוקה